На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Свежие комментарии

  • Evgenija Palette
    РОССИЙСКОМУ ВОИНУ.... Во всём множестве его, и во всём его ГЕРОИЗМЕ... Это - то, единственное, на что мы можем оперет...Позывной "Батя": ...
  • ЮрийОгневед Литовченко
    ты лучше тротуары покажи в спальных районах города...🤬Павел Малков пока...
  • ЮрийОгневед Литовченко
    устала, чё...В Рязани «ГАЗель»...

14-летней рязанке с редким генетическим заболеванием требуется помощь

Девочка страдает редким генетическим заболеванием — синдромом Ретта. Она родилась обычным ребёнком, но затем её состояние стало ухудшаться. К своим годам она не умеет разговаривать, самостоятельно не ходит, не стоит, руки не работают. У нее большие проблемы с ногами и спиной, она нуждается в оперативном лечении, в особом уходе, в постоянной реабилитации и в специальных технических средствах реабилитации (ТСР).

По словам Любови Байшевой, получить помощь от государства оперативно невозможно, так как судебные разбирательства идут годами, а лечение необходимо уже сейчас. Подростку требуются деньги на операции, реабилитацию, ортопедические изделия, технические средства реабилитации, транспортировку, массаж и лфк, лекарства. Всё это стоит больше четырёх миллионов рублей. Подробнее можно узнать здесь.

Желающие могут отправить средства на номер карты Сбербанк: 4817 7603 4736 9708. Мария Григорьевна Байшева (бабушка).

 

Ссылка на первоисточник
наверх